CAROLINA GAILLARD: Medicamentos eficaces, seguros, pero de bajo costo

Una problemática que golpea a la ciudadanía desde el costado  humano más sensible, como es el acceso a medicamentos eficaces  y asequibles al bolsillo,  comenzó a tratarse en el Congreso de la Nación. Consultada al  respecto la titular de  la Comisión de Salud, diputada del FpV, Carolina   Gaillard amplió detalles sobre el proyecto de modificación a La Ley de Utilización de medicamentos por su nombre genérico.

Por Margarita Pécora

Con una reunión conjunta de las comisiones de Acción Social y Salud Pública, Defensa del Consumidor, del  Usuario  y de la Competencia,  comenzó este debate  en Diputados  al que asistieron representantes de las Cámaras Farmacéuticas Cilfa, Cooperala y Caeme; representante de la Cámara Argentina de Productores de Medicamentos Genéricos y uso Hospitalario; autoridades de la Confederación Farmacéutica Argentina;  del Colegio Oficial de Farmacéuticos y Bioquímicos de CABA y de Anmat,  entre otros.

El objetivo  que persiguen los diputados es  la modificación del artículo 2 y sustitución del artículo 3 de la Ley 25.649  sobre la  Utilización de medicamentos por su nombre genérico. Consultada al respecto, la titular de la Comisión de Salud, amplió:

“La idea es abordar las distintas aristas de este tema teniendo como objetivo el acceso de toda la población a medicamentos eficaces, seguros, pero de bajo costo. En ese sentido empezamos con el tratamiento de la Modificación de la Ley de Genéricos.

Cuando se sancionó  la Ley que hizo  obligatorio que los profesionales, médicos, prescriban por el nombre de la droga, o denominación común internacional, quedó  una ventana abierta para que los médicos sugieran marcas, por lo cual nosotros hoy pretendemos que se modifique esa Ley porque lo que fue la regla, pasó a ser la excepción, y hoy día muchos médicos prescriben directamente  por marca, incidiendo en la voluntad del paciente, al momento de adquirir el  medicamento. Por eso este proyecto, sin dudas tiene  como objetivo, democratizar el acceso al medicamento y que la población acceda con toda la información disponible.

Buscamos que una vez que el médico prescriba la droga, el paciente  pueda ir  a la farmacia y exigir saber cuáles son las distintas variantes por una misma droga que hay  del medicamento, de manera de garantizar  también,  que se cuide el bolsillo del consumidor.

¿Cómo sigue el tema en su bloque?

Soy el FpV, pero este dictamen  fue  suscripto por los distintos bloques políticos que  asistieron a la reunión en Diputados, todos están de acuerdo con la iniciativa y vamos a tratar de avanzar en la sesión en la Cámara para que  esto tenga media sanción,  luego vaya al Senado para transformares en Ley.

Creo que el debate fue muy interesante porque escuchamos exposiciones muy diversas, diferentes miradas respecto a un mismo tema. La mirada del médico no es la misma que la de la Cámara de Laboratorios privados que producen el medicamento,   ni la misma que la de los profesionales de la Academia, o  que  los funcionarios  de la ANMAT- organismo que  regula y controla  todo lo relativo a medicamentos, si no, no pudieran ser  comercializados, porque  este organismo certifica la calidad.

Lo fundamental es que haya una fiscalización por parte de los organismos públicos de que se cumpla con la prescripción obligatoria por parte del profesional médico. No podemos permitir que los médicos sugieran marcas porque inciden en la voluntad del paciente. Creemos que el médico tiene que diagnosticar, prescribir  la droga, y luego el  farmacéutico es el que dispensa previamente informando al paciente de todas las marcas  disponibles. El paciente tiene que ser libre de elegir la marca que compre en función de su bolsillo-concluyó la diputada Gaillard-.

EL  ROL DE ANMAT

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) es, efectivamente,  un organismo descentralizado de la Administración Pública Nacional creado en agosto de 1992, mediante decreto 1490/92.

Colabora en la protección de la salud humana, garantizando que los medicamentos, alimentos y dispositivos médicos a disposición de los ciudadanos posean eficacia (que cumplan su objetivo terapéutico, nutricional o diagnóstico) seguridad (alto coeficiente beneficio/riesgo) y calidad (que respondan a las necesidades y expectativas de la población).